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新生儿怎么确诊唐氏 唐氏综合征怎么确诊

来源： 最后更新：22-03-18 03:01:45

新生儿怎么确诊唐氏？唐氏综合征是身体染色体异常造成的天生智力缺失，唐氏综合征可以根据明显的症状和医学的判断来确诊。

有些新生儿一出生患有先天性疾病的，但是有些疾病是后天性的。有些疾病因为新生儿身体没有明显的特征，就没办法用肉眼分辨出来，只能依靠医院的检查。那么，新生儿怎么确诊唐氏呢？

唐氏儿是属于先天愚的一种症状，是由身体某个染色体变异造成的，又称唐氏综合征，21三体综合症以及伸舌样痴呆，是新生儿和胎儿中比较常见的非整倍体染色体变异。每个孕妇都有生出唐氏儿的几率，在怀孕期间是没有明显的症状，而且女性的年龄高与低跟唐氏儿的患病几率有直接的关系。

新生儿确诊唐氏儿主要有这些表现，比如，常张口伸舌，表情呆滞，头小而圆，眼裂小，鼻梁低平，硬腭窄小，发育迟缓，喂养困难，嗜睡，智力落后等。新生儿如果患有唐氏综合征，会随着年龄的增长，就会发现智力落后以及发育迟缓的现象，这也是比较严重的症状。

新生儿患有唐氏综合征，同时有可能存在着并发症，比如视力障碍，先天性心脏病，甲状腺疾病，听力衰减，退白血病，消化道梗阻等，这些并发症对唐氏儿的确诊有帮助。

标签: 新生儿  综合征  染色体  症状  疾病  

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