来源: 最后更新:23-01-10 12:03:17
唐氏儿平均寿命在50岁左右。
具体分析:
1、唐氏儿的寿命要看具体情况,唐氏儿要是伴随有先天性心脏病、白血病之类的就活不了多久;
2、如果唐氏综合症患儿通过早期干预,对其并发的畸形进行治疗,并能保持患者的身体健康状态,平均寿命已经增加到50岁左,甚至可以和正常人一样生活。
3、先天性心脏疾病是否可以进行手术,需根据畸形的具性情况来确定,需到专业医院就诊。及早手术可减少并发症的产生,延长患者生命。
唐氏综合症目前并没有有效治疗方法,最好的治疗手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。
具体方法:
1、患有此病的孩子免疫力低下,需要注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治。
2、爸妈也可通过努力,使孩子生活自理,慢慢适应社会。
3、要采用综合措施,包括医疗和社会服务,对患儿进行长期耐心的教育和训练。
4、对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学,训练弱智儿掌握一定的工作技能。
5、耐心地教育和训练,在监护下,生活多可自理,甚至可做较简单的社会工作而自食其力。
6、爸妈和学校应帮助孩子克服行为问题,社会应对残疾儿的父母给予道义上的支持。
1、患儿经常的会傻笑
而且一些动作做起来比较缓慢,甚至做不出来完整的动作,动作笨拙,喜欢经常的去模仿一些简单的动作,并且反复重复着去做一个动作,遇到一些事情孩子就会情绪不稳定,反应激烈容易激动做事任性还会有破坏攻击的这些行为。比如吃饭、穿衣服严重者不能够自理。
2、患儿身体矮小
残缺畸形,营养比较差,还有呼吸障碍,容易患呼吸道感染疾病。患儿运动自理能力差,严重者双手不会抓东西,双脚不会行走,有的甚至不会翻身、坐起,不会站立,不会正常的咀嚼和吞咽。患儿情绪容易波动,喜怒无常,注意力不集中,模仿反复重复做一个动作。到中年以后患阿兹海默病的几率比较高,狠容易出现记忆丧失、智能持续的低下、还会有人格变化等症状。
3、此疾病体征非常多样
患儿的许多器官组织都会有异常。但是这种疾病发育畸形通常不会严重到危及生命的程度。患儿出生时一般平均体重和身高比正常的孩子都要偏低,肌张力也比较低下。比较为突出的是颅面部的畸形。头颅较小而又圆,枕部比较平,小脸脸圆,鼻子低塌而扁平,眼睛裂缝小,两眼间的距离宽,而且向外上倾斜着,内眦赘皮明显,还有患儿的睫毛短而且稀少,看东西会斜视。虹膜时有白斑,常有晶体混浊。嘴巴较小嘴唇较厚,舌头经常外伸,嘴巴经常会张开着,外耳较小,耳朵生长部位比较低下,耳廓畸形。头发直而不卷曲。颈背部短而宽的特征。自理能力低下。
4、唐氏综合症是新生婴儿常见的染色体疾病
主要的疾病特征表现是患儿智商低下,除了对患儿的危害和影响之外,给一些家庭也造成了苦恼,带来极其沉重的精神压力和经济压力。部分患儿还有先天性心脏病或胃肠道畸形的表现,甲状腺功能低下,因为患儿免疫功能低下,所以很容易患有各种感染,少数的会患白血病。通常如果不进行早期治疗会有致命危险。
1、孕期做好自我防护:
唐氏综合症与遗传和外界环境的影响都有关系,所以孕期要做好自我防护,避免到有化学物质的理发店,理发店里面的染发剂,发膜,焗油膏,上色素等等都含有毒含有毒化学成分,母亲被感染后,可以通过胎盘到达子宫,危及胎儿患大脑缺陷的风险。
2、避免离电辐射,避免接触化学物质:
在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要过长;生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触
3、遗传咨询:
孕妇年龄愈大,风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析,以便发现平衡易位携带者:如母方为D/G易位,则每一胎都有10%的风险率;如父方为D/G易位,则风险率为4%。绝大多数G/G易位病例均为散发,父母亲核型大多正常,但亦有发现21/21易位携带者,其下一代100%罹患本病。
4、避免病毒感染:
病毒感染是引起染色体断裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里,孕妇要避免接触这些患儿,并可用淡盐水每日漱口,这样可起到消毒防病的作用。
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