2980元/盒，辉瑞新冠特效药网售放开后迅速下架常荣山：主要针对中重度和老年患者

来源：最后更新：22-12-13 09:01:49

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（原标题：2980元/盒，辉瑞新冠特效药网售放开后迅速下架常荣山：主要针对中重度和老年患者）

红星资本局12月13日消息，据1药网APP，辉瑞新冠特效药Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片）网售放开，并开启预售和新冠问诊专用通道，定价为2980元/盒。

2980元盒，辉瑞新冠特效药网售放开后迅速下架常荣山：主要针对中重度和老年患者

截图自1药网APP，目前已检索不到Paxlovid

不过，消息一经曝光，Paxlovid便快速下架。截至发稿时，红星资本局已在1药网搜索不到Paxlovid的相关信息。

12月13日，红星资本局多次拨打1药网客服电话，但始终无人接听。

不过，在Paxlovid下架之前，红星资本局试图开具电子处方的过程中注意到，需上传相关处方凭证之后才会进入医师问诊页面。此外，若无新冠确诊历史，会提示到线下医院问诊。

2980元盒，辉瑞新冠特效药网售放开后迅速下架常荣山：主要针对中重度和老年患者

截图自1药网APP

12月13日，病毒学专家常荣山告诉红星资本局，Paxlovid必须要在医生的指导下才能使用，并需要开具处方。Paxlovid主要是针对中度、有可能转成重度的以及老人患者。根据病情，对于不需要吸氧的、肺部症状不明显的轻症患者也不需要使用Paxlovid。

“Paxlovid开放在药店里卖，我认为不是特别合适。孕妇、肝肾功能不全的人、凝血异常的等人是不能使用的。如果有人认为它可以预防，在没有确诊的情况下使用，那就可能造成不良事件，这是潜在的隐患。”常荣山说。

据央视新闻报道，今年2月11日，国家药监局按照药品特别审批程序等，进行应急审评审批，附条件批准Paxlovid进口注册。

2980元盒，辉瑞新冠特效药网售放开后迅速下架常荣山：主要针对中重度和老年患者

资料图

Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病等重症高风险因素的患者。报道指出，患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。

Paxlovid网售的消息发出后，1药网（YI.US）盘前暴涨超30%。

红星新闻记者邓凌瑶

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新冠特效药可以网购了？目前国内共有两款新冠口服药获批

最新消息，多个互联网平台已开始、或即将放开销售两款新冠口服药，即辉瑞的奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(PAXLOVID) 和真实生物的阿兹夫定。

12月13日，1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦片），定价为2980元/盒。

另据界面新闻，国产新冠口服药阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药则向记者确认，阿兹夫定也即将开放网售，阿兹夫定将先在方舟健客APP和京东健康发热门诊上实现线上处方开具处方同样需要持有核酸检测阳性或者抗原检测阳性作为依据，售价为330元/瓶(1mg*35片)。

网络截图

关于辉瑞口服药的购买事项，据财新网消息，用户在咨询问诊后，向导诊员回复新冠，即会被分配医生，由医生询问是否已确诊新冠，是否需要购买Paxlovid。医生强调该药不能用于预防，仅用于确诊患者的治疗，需要用户上传核酸或抗原阳性证明后开具处方。

上传抗原阳性照片后，被诊断为新冠病毒感染，即顺利开出Paxlovid处方，每次口服3片，每天两次，线上付款后可以快递配药到家。医生嘱咐，肝肾功能正常者奈玛特韦必须与利托那韦片同服，连续服用5日，肝肾功能不全者遵线下医生医嘱。

网络截图

目前国内共有两款新冠口服药获批

据悉，此次新冠口服药开放线上处方销售，依据为12月12日国家卫健委发布的《关于做好新冠肺炎互联网医疗服务的通知》。该通知中明确提出，医疗机构（包括互联网医院、开展互联网诊疗服务的医疗机构）可以通过互联网诊疗平台，依据最新版新型冠状病毒肺炎诊疗方案有关要求，为出现新冠肺炎相关症状的患者、符合《新冠病毒感染者居家治疗指南》居家的，在线开具治疗新冠肺炎相关症状的处方，并鼓励委托符合条件的第三方将药品配送到患者家中。

简而言之，依据此通知，互联网诊疗平台可在线上为出现新冠肺炎相关症状的患者提供处方，并通过符合条件的第三方送至患者手中。

据了解，目前国内共有两款新冠口服药获批，分别来自辉瑞与河南真实生物。

今年2月12日，国家药监局附条件批准辉瑞新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（PAXLOVID）的进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

今年7月25日，真实生物（全称“河南真实生物科技有限公司”）的阿兹夫定片获附条件批准增加治疗新冠病毒肺炎适应症申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。真实生物的阿兹夫定片由此成为首款获批的国产新冠口服药物。

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