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21号染色体缺失孩子会畸形吗 染色体异常太可怕了

来源： 最后更新：22-06-16 06:54:51

染色体是遗传信息的物质，染色体异常意味着胎儿异常，大家知道21号染色体缺失孩子会怎样吗？

人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有。怀孕时，很多准妈妈在做唐氏筛查时不过关，医生就会建议做羊水穿刺，如果穿刺不过关就意味着胎儿有很大的可能是痴呆儿。

现在医学比较发达，可以在怀孕早期知道宝宝是否健康，也给准妈妈准爸爸们做好心理准备，按照我国的国情，一般只要筛查出胎儿有异常的，医生都会建议流掉，确实一个不正常的孩子会给家人家庭包括孩子自己，带来无可厚非的磨难。

21号染色体缺失孩子会怎样

1、21号染色体又称先天愚型，是由染色体异常多半是因为多了一条21号染色体而导致的疾病。存活者有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

2、可以明确的告诉大家，如果胎儿21号染色体缺失宝宝出生后就是先天的愚型儿，,唯一的办法就是引产，这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是21三体的话康复的机会等于零。

3、染色体是一个比较复杂的学科，染色体的检查可以检查出很多遗传性的疾病和畸形的问题，而且一般胎儿染色体异常是不好医治的，所以希望夫妻二人在遇到染色体异常的情况时，可以果断的采取一些手段，避免今后后悔。

4、大家得明白，染色体出现问题的话是没有办法去解决的，这是基因造成的，无法通过药物和医学方面的手术来解决。

所以对于染色体异常的孩子们来说一般都会出现畸形或是严重的疾病，如果孕妇在怀孕期间检查出问题的话医生基本会建议人工流产。

基因是最强大的存在，没有人能改变，现在很多科学家也在励志研究改变人类基因，不过都是不成功的。

染色体缺失对胎儿来说是可悲的，很多家长根本接受不了这是事情，不过做人要往好的方向看。

现在的医学发达，可以在怀孕早期就检查出来孩子有严重的疾病，这种疾病不是缺手缺脚这么简单，是智力低下，是全身上下都有问题，如果作为家长要固执的生下孩子，其实也是对孩子的一种不公平。

所以希望怀孕期间唐氏筛查有问题的家庭，都要理性坚强的选择面对问题，切勿感情用事。

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