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尽管COVID-19疫情大流行对制药公司造成的打击并不均衡，但一些已经成功生产出针对该疾病新药或疫苗的生物制药公司，在此期间的药物销售量却逆势出现了大幅飙升，以下汇总了在COVID-19治疗药物销售中获益较多的五家公司。

吉利德Veklury（瑞德西韦）是第一个获得美国FDA授权和批准用于治疗COVID-19的新药，2021年的销售额达到了56亿美元，而该公司全年的总收入为273亿美元。Veklury仅在第四季度就收获了14亿美元的收入，但与2020年同期相比下降了约30%。另一方面，56亿美元的数字与2020年抗病毒药物的总收入相比增长了98%。吉利德表示Veklury的销售基本上与美国COVID-19住院趋势保持一致。

Veklury是一种直接作用的抗病毒药物，可以在室温下运输和储存，不需要延长输注时间，该疗法能够靶向定位高度保守的病毒RNA依赖性RNA聚合酶，因此被认为对变种病毒仍具有一定的疗效。尽管吉利德预计今年的药品销售额将达到20亿美元，但该公司预计Veklury销售额将在2022年继续出现下降。值得注意的是，去年12月初，吉利德召回了2批Veklury，原因是客户投诉注射剂中存在玻璃微粒，该公司调查后也证实了这一投诉，吉利德当时并没有说明玻璃微粒是如何出现在Veklury药瓶中的。

礼来（Eli Lilly）报告了该公司2021年全年COVID-19抗体疗法bamlanivimab/etesevimab的销售额为22.39亿美元。去年第四季度收获10.631亿美元，比2020年同期的8.721亿美元有所增加。Bamlanimab被批准可以单独给药，也可以两种药物联合用药。2021年09月，美国FDA授予礼来700mg剂量Bamlanivimab和1400mg剂量Etesevimab紧急使用授权，用做暴露后预防措施，以预防某些高危人群的新冠病毒感染。

礼来全年报告的总收入为283亿美元，比2020年的245亿美元增长15%。此外，礼来还宣布，该组合已被授权用于12岁以下儿童COVID-19的紧急使用。然而，美国FDA对该疗法的情况说明指出其目前在美国未获授权用于Omicron变种病毒。为此，该公司还提交了一份EUA申请，礼来认为旗下另一种单克隆抗体bebtelovimab可以中和所有已知的变种病毒（包括Omicron）。

默沙东和Ridgeback Therapeutics合作的molnupiravir是一种新型抗病毒药物，刚刚于2021年12月获准在美国市场使用。2021年第四季度，两家公司molnupiravir的销售额达到了9.52亿美元，预计2022年将达到5至60亿美元。根据默沙东和生物治疗公司Ridgeback于1月底公布的6项临床前研究数据表明，口服抗新冠药物Molnupiravir在体外对SARS-CoV-2变种Omicron病毒具有活性。默沙东实验室总裁Dean Y. Li博士声称，Molnupiravir对全球新冠的主要变种Omicron具有抗病毒活性，这也将增加了人们选择Molnupiravir做为轻中度成人患者治疗选择的信心。

到目前为止，molnupiravir销售主要集中在美国、英国和日本市场。默沙东和Ridgeback日前报告称，到目前为止已经生产了大约1000万疗程的药物，此外做为采购合同的一部分已向美国政府交付了310万疗程，两家公司依据此前的计划在2022年需要生产至少2000万门课程。两家公司还在全球30个市场（包括澳大利亚、加拿大、韩国、日本、泰国、乌克兰和英国）签订了该药物的预购和供应协议。

辉瑞Paxlovid是两种抗病毒药物组合（nirmatrelvir/ritonavir），也在去年12月在美国获得FDA授权，其授权范围比默沙东和Ridgeback的Molnupiravir更加广泛。辉瑞Paxlovid在去年第四季度仅带来了7600万美元的美国销售额。今年1月4日，辉瑞表示已与美国政府签署了另一项协议，将提供另外1000万个疗程的Paxlovid，使总剂量达到2000万剂。预计到6月底前交付1000万个，其余1000万个在今年9月底完成。此外今年2月初，新加坡政府也批准了这款新冠口服药Paxlovid的临时授权。

辉瑞Paxlovid销售额表现在2021年并不显著，部分原因因为该疗法是在今年较晚些时候才获得了授权，不过分析师也预计该疗法2022年销售额高达240亿美元。值得注意的是，辉瑞和BioNTech合作开发的新冠疫苗Comirnaty仅在第三季度就带来了130亿美元的销售额，而第四季度则收获了125亿美元。SVB Leerink分析师Geoffrey Porges乐观预计，到2022年年底，辉瑞公司与COVID-19相关的总销售额可能有望达到1310亿美元。

再生元抗体疗法REGEN-COV在2021年第四季度带来了23亿美元的收入，2021年全年再生元抗体疗法共计收获了61.9亿美元。与默沙东抗体疗法一样，美国政府限制了其针对Omicron变体的使用。今年1月，美国FDA表示不再计划召开咨询委员会来讨论该公司新冠双抗体鸡尾酒疗法REGEN-COV的生物制品许可申请（BLA)。